Expression in vitro des capacités organogènes des bourgeons axillaires chez le bananier plantain (Musa spp.)

In vitro expression of the organogenic capacities of the axillary buds of plantain (Musa spp.) suckers

Centre africain de recherches sur bananiers et plantains (Carbap), BP 832, Douala, Cameroun

Résumé

Introduction. La micropropagation in vitro du bananier est habituellement réalisée à partir du bourgeon caulinaire, donc à partir d’un seul explant par rejet. Par ailleurs, la production de vitroplants est souvent limitée par la disponibilité en rejets et le pourcentage de variants somaclonaux augmente avec le nombre de subcultures. Il serait donc intéressant de disposer d’un plus grand nombre d’explants par rejet afin de produire un même nombre de vitroplants avec moins de subcultures. L’exploitation des bourgeons axillaires présents en grand nombre sur un rejet de bananier permettrait d’augmenter le nombre d’explants utilisables pour sa multiplication. L’objectif de nos travaux a donc été d’évaluer les capacités de prolifération in vitro des bourgeons axillaires en comparaison de celles du bourgeon caulinaire. Matériel et méthodes. Des bourgeons caulinaires et axillaires prélevés sur des rejets du cultivar Big Ebanga (AAB, plantain faux corne) ont été soumis à trois types de désinfection : une désinfection par flambage, une désinfection classique modifiée et une désinfection classique. Ils ont été ensuite ensemencés sur un milieu de culture. L’effet de plusieurs concentrations en benzylaminopurine (BA) a été étudié sur la précocité de la prolifération des bourgeons axillaires. Résultats et discussion. La désinfection classique a donné le plus faible taux d’infection (30 %) chez les bourgeons axillaires. Les bourgeons axillaires ont proliféré précocement et ont produit des bourgeons adventifs dès la première subculture, alors que les bourgeons caulinaires n’ont proliféré qu’à partir de la deuxième ou troisième subculture. Cette prolifération précoce a été accélérée en présence de (2 et 4) mg BA·L^–1. Le nombre de pousses formées par chaque type de bourgeon n’a pas été significativement différent. Conclusion. Les bourgeons axillaires sont un bon matériel de départ pour la culture in vitro. Leur utilisation permet de régénérer un grand nombre de vitroplants à partir d’un seul rejet et augmente ainsi les potentialités de production in vitro de matériel végétal sain chez le bananier plantain. La conformité au champ des plants issus de ces bourgeons axillaires fera l’objet d’études ultérieures.

Abstract

Introduction. The micropropagation of banana is usually carried out starting from shoot tips, therefore starting from only one explant per sucker. In addition, the production of vitroplants is often limited by the availability of suckers and the percentage of somaclonal variations increases with the number of subcultures. It would be thus interesting to have a greater number of explants per sucker to produce the same number of vitroplants but with fewer subcultures. The exploitation of the axillary buds present in great number on a banana sucker would make it possible to increase the number of explants usable for its multiplication. Thus, the objective of our work was to evaluate the capacities of the in vitro proliferation of the axillary buds compared with those of shoot tips. Materials and methods. Shoot tips and axillary buds taken from cultivar Big Ebanga (AAB, plantain False Horn) suckers were subjected to three types of disinfection: a disinfection by buckling, a modified traditional disinfection and a traditional disinfection. They were then placed to grow on MS culture medium. The effect of several concentrations in benzylaminopurine (BA, cytokinin) was studied regarding the precocity of the axillary bud proliferation. Results and discussion. Traditional disinfection gave the lowest rates of infection: 30% for the axillary buds and 5% for the shoot tips. The axillary buds proliferated precociously and produced adventitious buds as of the first subculture whereas the shoot tip explants proliferated only starting from the second or the third subculture. This early proliferation was accelerated in the presence of (2 and 4) mg BA·L^–1. The number of shoots given by each type of bud was not significantly different. Conclusion. The axillary buds are a good starting material for in vitro culture. Their use makes it possible to regenerate a great number of vitroplants starting from only one sucker and, thus, increases the potentialities of in vitro production of healthy plantain vegetal material. The conformity of the seedlings resulting from these axillary buds will be the subject of future studies in the field.