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Fruits
Volume 56, Number 5, September-October 2001
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Page(s) | 333 - 343 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/fruits:2001134 | |
Published online | 15 April 2002 |
Régénération in vitro de plants à partir des bourgeons axillaires et de l'apex de plantules sexuées de Dacryodes edulis (Don) Lam.
In vitro regeneration of plants from axillary buds and shoot tips of seedlings of Dacryodes edulis (Don) Lam.
1
Université de Yaoundé I, Faculté des Sciences, département de Biologie et physiologie végétales, BP 812,
Yaoundé, Cameroun
2
Université Pierre et Marie Curie, laboratoire d'Histophysiologie végétale, 12 rue Cuvier, 75005 Paris,
France
Auteur de correspondance : crbp@camnet.cm
Introduction. Le safoutier (Dacryodes edulis, Burseraceae) est un arbre dont les fruits sont très appréciés par les populations de son aire de répartition. Plante allogame, la multiplication par semis ne permet pas d'effectuer une multiplication conforme de l'arbre sélectionné. La présente étude a eu pour principal objectif de mettre au point une technique de régénération in vitro des bourgeons axillaires et apex prélevés sur de jeunes plants issus de la germination de graines, afin d'adapter ultérieurement cette technique au clonage d'arbres adultes par utilisation de repousses formées après recépage. Matériel et méthodes. Des nœuds et apex prélevés sur des plants de Dacryodes edulis issus de la germination de graines ont été mis en culture in vitro sur un milieu Murashige et Skoog dilué de moitié (MS 1/2). Les effets du charbon actif et de la benzyleadéninepurine (BAP) sur le débourrement des explants ont été étudiés, de même que l'influence de l'acide naphtalènacétique (ANA) et de la photopériode sur l'enracinement. Résultats. Le milieu MS 1/2 additionné de charbon actif à 2g × L-1 et de BAP à 2,22 µM ou 4,44 µM a provoqué le meilleur débourrement des bourgeons axillaires et une bonne croissance des tigelles. L'ANA à 5,37 µM a favorisé l'enracinement. Une période de 7 j à l'obscurité s'est révélée favorable à l'induction racinaire. Deux types de racines ont été observés : les racines néoformées (issues de cals) et les racines adventives. L'acclimatation a été faite avec succès sur substrat constitué de tourbe et vermiculite. La régénération des vitroplants à partir des nœuds et apex permet de distinguer le long de la jeune plante un gradient morphogénétique acropétale. Discussion et conclusion. Ces résultats pourront être exploités pour la mise au point d'une micropropagation conforme à partir de jeunes repousses formées après la taille d'un safoutier présentant des caractéristiques intéressantes.
Abstract
Introduction. The bush butter or plum tree (Dacryodes edulis, Burseraceae) produces fruit that is very popular with the people in its distribution area. It is an allogamous tree and its multiplication by seeds induces a progeny which is not in conformity with the selected tree. The present study's principal objective was to develop a technique of in vitro regeneration from axillary buds and shoot tips taken from young seedlings resulting from seed germination, for adapting this technique to the cloning of adult trees using regrowths developed after rejuvenation cuttings. Materials and methods. Buds and shoot types taken from seedlings of Dacryodes edulis resulting from seed germination were put in in vitro culture on a Murashige and Skoog medium, half diluted (MS 1/2). The effects of the activated carbon and benzylaminopurine (BAP) on the bursting of explant buds were studied, as well as the naphtalenacetic acid influence (ANA) and the photoperiod on the rooting. Results. MS 1/2 medium added with activated carbon to 2g × L-1 and with BAP at 2,22 µM or 4,44 µM caused the best bursting of the axillary buds and a good growth of the plantlets. The ANA at 5,37 µM supported the rooting. A period of 7 d in the darkness appeared favorable to the root induction. Two types of roots were obtained: newly formed roots (resulting from calli) and adventitious roots. Acclimatization was carried out successfully on substrate made up of peat and vermiculite. The regeneration of the vitroplants starting from the buds and the shoot types makes it possible to distinguish along the young plant an acropetal morphogenetic gradient. Discussion and conclusion. These results could be exploited for developing a clonal micropropagation from young regrowths resulting from the rejuvenation cutting of a D. edulis tree presenting interesting characteristics.
Mots clés : Cameroun / Dacryodes edulis / clonage / micropropagation / milieu de culture / substance de croissance végétale / charbon actif / explant / régénération in vitro
Key words: Cameroon / Dacryodes edulis / cloning / micropropagation / culture media / plant growth substances / activated carbon / explants / in vitro regeneration
© CIRAD, EDP Sciences