Régénération directe in vitro de l'Ananas comosus (L.) Merril var. Cayenne à partir de couronnes cultivées en milieu liquide

Direct in vitro regeneration of Ananas comosus (L.) Merril var. Cayenne from crowns cultivated in a liquid medium

Université de Yaoundé I, École normale supérieure, Laboratoire de Physiologie végétale, LAF314, BP 47, Yaoundé, Cameroun

Résumé

Introduction. La plupart des travaux sur la multiplication in vitro de l'ananas ont utilisé des explants de diverses origines, mais peu font état de l'utilisation de couronnes pour l'obtention de plantules in vitro. Par ailleurs, la régénération de plants effectuée via la formation de cals est susceptible d'induire des variations somaclonales. De ce fait, une méthode de régénération directe in vitro à partir des couronnes a été testée. Matériel et méthodes. Après désinfection, des couronnes d'ananas de la variété cayenne ont été cultivées sur un milieu liquide de Murashige et Skoog dilué de moitié, contenant (2 à 10) mg BAP × L^-1 ou (2 à 12) mg kinétine × L^-1. L'induction des bourgeons axillaires a été observée après 14 j de culture et le nombre de plantules développées a été compté après 65 j. Certaines plantules ont alors été acclimatées sur un mélange de terre et vermiculite avant d'être transférées au champ. Résultats et discussion. Les meilleurs taux d'induction et de développement de plantules ont été obtenus avec 4 mg BAP × L^-1 (en moyenne 6,7 plantules par couronne en 65 j) et 6 mg kinétine × L^-1 (11,9 plantules par couronne). Les plantules acclimatées et transférées au champ ont survécu à 100 %. Conclusion. Le démarrage direct d'un nombre important de bourgeons axillaires de couronne grâce à l'utilisation d'une cytokinine constitue une technique intermédiaire entre les pratiques d'horticulture et la culture in vitro. Toutefois, la productivité des plants issus des plantules ainsi régénérées devra être évaluée comparativement à celle des plants obtenus de façon traditionnelle afin d'en tester les performances.

Abstract

Introduction. The majority of work on the in vitro multiplication of pineapple has used explants of various origins, but far fewer has used crowns for obtaining in vitro plantlets. In addition, the plant regeneration carried out through the formation of calli can induce somaclonal variations. So an in vitro method of direct regeneration from the crowns was tested. Materials and methods. After disinfection, pineapple crowns of the Cayenne variety were cultivated on a liquid medium of Murashige and Skoog half-diluted, added to (2 to 10) mg BAP × L^-1 or (2 to 12) mg kinetin × L^-1. The induction of the axillary buds was observed after 14 d of culture and the number of developed plantlets was counted after 65 d. Certain seedlings were then acclimatized on a soil and vermiculite mixture before being transferred to the field. Results and discussion. The best rates of plantlet induction and development were obtained with 4 mg BAP × L^-1 (on average 6.7 plantlets per crown in 65 d) and 6 mg kinetin × L^-1 (11.9 plantlets per crown). The plantlets acclimatized and transferred to the field survived 100%. Conclusion. The direct development of a significant number of axillary buds thanks to the use of cytokinins constitutes an intermediate technique between horticulture practices and in vitro culture. However, to test the performances of the plants resulting from the plantlets thus regenerated, their productivity will have to be evaluated, compared to that of the plantlets obtained in a traditional way.